فایل صوتی برای نابینایان، در انتهای این مقاله

                   


Article Metadata


Author: Faramarz Tabesh
ISNI: 0000 0005 2737 2290

Affiliation: Founder and Director, Research Institute Andishe Online Germany (AOG)
ISNI: 0000 0005 2724 714X | Ringgold ID: 823032

Journal: Andishe | ISSN: 1619-9898

Article Type: Interdisciplinary Sciences (also known as Integrative Sciences)

:Keywords
Ontology, Cognitive Discussion, Scientific Analysis, Conceptual Misconceptions, Epistemology, Interdisciplinary Critique, Philosophy of Mind

:Publication Dates

Persian (Original Edition): Published on September 08, 2023


Archive Code: AOG-2023-FA | Encoded Title String:   jvks g,ödak öv,l,c,ld hc ndnähid k,dk

شایانِ توجه است که ما در پژوهشکدهٔ اندیشهٔ آنلاینِ آلمان، با هدفِ عربی‌زدایی از زبانِ پارسی، تنوینِ نصب را به‌صورتِ «ن» پارسی می‌نویسیم.

مثال:
ضمناً > ضمنن
مثلاً > مثلن
غالباً > غالبن
تقریباً > تقریبن


به مناسبت یکصد و بیست و هشتمین سالروز تولد استاد الهی

 

ترنس‌لوکیشن کروموزومی

و ایجاد اولین انسان روی زمین

 

 

دوستان عزیز! این مقاله بخشی از کتاب «زیست‌شناسی بعد دوم» است که در پاتنت آمت[1] آلمان و کتابخانه ملی فرانکفورت به ثبت رسیده است. از این‌رواستفاده از آن، تنها با ذکر منبع آزاد است.

 


ملی گرایی متعادل ایرانی

خط سوم در جایگاه سیاسی جهان

نخبه کیست؟ 

خرافه، مفهومی غیرقابل تفسیر

دواداسیس

آنتروپومورفیزم

فرق فرقه مذهبی با یک جهانبینی

خواهران ارزشی- برادران کارامازوف

مارکس و مارکسیسم زیر ذره بین

نمونه ای از طنبورنوازی استاد الهی

جهانبینی سیرکمال، کامل و نهائی

فراماسونری- قسمت اول

آنالیز یک اشتباه علمی

آتئیسم، آنالیز و ریشه یابی

نفوذ تاریخی ایرانیان در شبه قاره هند

باله

ناسیونالیسم مانعی در مقابل تجزیه طلبی

جهش کوانتمی روح

جنایات خمرهای سرخ

قدرت و اختیارات پادشاه یا ملکه در بریتانیا

اعجاز تفکرات استاد الهی در ایجاد پارادایمهای جدید

بازنگری در دمکراسی کنونی

نظم نوین جهان

روان شناسی نوزادان

اصل عدم تساوی کل با اجزاء

سیری در معرفت الروح

گزارش نصب جیمز وب در فضاء

چکیده

این مقاله در چارچوب «علوم تلفیقی» و به‌عنوان بخشی از کتاب «زیست‌شناسی بعد دوم» تدوین شده است و با هدف ارائه یک چارچوب نظری برای بررسی برخی اختلالات ژنتیکی و همچنین طرح یک مدل فرضی برای منشأ نخستین نژادهای انسانی ارائه می‌شود. در این چارچوب، مفاهیمی مانند «سیستم کارما» به‌عنوان یک بستر اطلاعاتی مغناطیسی فرضی، «خودیت»، و «دومینانس روحی» به‌عنوان عوامل اثرگذار بر سیگنال‌های زیستی و فرآیندهای سلولی معرفی شده‌اند.

در متن، برخی اختلالات کروموزومی از جمله ترنس‌لوکیشن‌های کروموزومی و نوع فیلادلفیا به‌عنوان نمونه‌های مورد مطالعه در ارتباط با تعامل میان سطوح غیرمادی و فرایندهای ژنتیکی بررسی شده‌اند. همچنین، با اشاره به اختلالات پروتئینی مانند دیستروفی عضلانی، سازوکار بروز بیماری‌ها در قالب تداخل در «ترجمه ارتعاشات» و «ترنس‌کریپشن ژنتیک» مطرح و تحلیل می‌شود.

در ادامه، با استفاده از مفاهیم تکامل، ژن‌های غیرفعال (پسودوژن‌ها) و نقش فرضی الکترون به‌عنوان حامل اطلاعات بنیادین، یک مدل نظری برای منشأ نخستین انسان پیشنهاد می‌شود. در این مدل، جهش‌های ژنتیکی در فرآیند لقاح اولیه و در تعامل با ساختارهای اطلاعاتی کلان به‌عنوان عامل شکل‌گیری نژادهای اولیه انسانی در نظر گرفته شده‌اند.

در نهایت، مقاله تلاش می‌کند یک چارچوب میان‌رشته‌ای میان زیست‌شناسی، فیزیک نظری و مفاهیم غیرمادی ارائه دهد که بر اساس آن، برخی پدیده‌های زیستی و تکاملی در قالب تعامل میان ساختارهای اطلاعاتی و فرایندهای زیستی قابل بررسی باشند.

 

مقدمه

طبق آنچه به مرور زمان در پژوهشکده اندیشه آنلاین آلمان به یک سنت تبدیل شده است، همه ساله در چنین زمانی، در ماه اگست[2] مقاله ای را به زبان فارسی و گاهن به زبان آلمانی نیز، به مناسبت بزرگداشت سالروز تولد استاد نورعلی الهی (۱۸۹۵تا ۱۹۷۴میلادی) تهیه نموده در ماه سپتامبر به صورت متن نوشتاری در سایت و وبلاگ‌های مربوطه، در قالب مقاله صوتی و به شکل ویدئوکلیپ در یوتیوب انتشار داده ایم.

برای امسال که یکصد و بیست و هشتمین سالروز تولد ایشان است، پیش نویس چند مقاله را آماده نمودم، ولی هر بار پس از اتمام کار به نظر آمد ممکن است آن متن به نوعی تکرار مکررات باشد، از اینرو با هدفی خاص تصمیم گرفتم مطلبی را از کتاب «زیست شناسی بعد دوم» که سالها پیش به عنوان یک کتاب ریفرنس نوشته ام ارائه دهم. مقاله حاضر در واقع یک بخش کوچک از مبحثی نسبتن وسیع از آن کتاب است که تا حدودی تخصصی محسوب می شود و ممکن است برای عموم کاملن قابل درک نباشد. اما هدف من از انتخاب این مبحث برای مراسم امسال آن است که ادعای ما مبنی بر اینکه جهان بینی استاد الهی یا همان جهان بینی سیرکمال، کامل، بی نقص و نتیجتن آخرین جهان بینی در تمدن حاضر می باشد، تا حدودی مدلل شده، معنا پیدا کند. زیرا:

" در هر تمدن، زمانی می توان مجموعه ای از تفکرات را یک جهان بینی نهائی در نظر گرفت که کامل و بی نقص باشد. این بدان معناست که آن جهان بینی قادر باشد در همه زمینه های فکری، مانند فلسفه، علوم اجتماعی، علوم پزشکی از جمله روانشناسی، الهیات و دیگر حوزه ها، طرحی منطقی، راهگشا و قابل قبول را ارائه دهد.

یک جهان بینی کامل در هر تمدن، در آستانه ایجاد نظمی نوین و در زمانی ایجاد می شود که علوم آکادمیک به بن بست رسیده باشند."


در این مقاله به دو نمونه از اختلالات ژنتیک اشاره می شود و با بررسی یکی از آن دو، دلیل ایجاد آن و همینطور مکانیسم ایجاد آن از دیدگاه ما مورد بررسی قرار می گیرد. در این ارتباط نباید فراموش کرد که علم پزشکی در حال حاضر برای نحوه ایجاد چنین بیماری هایی توضیحی را ارائه نداده است و به این امر اذعان دارد که دلیل ایجاد آن برای پزشکی کنونی معلوم نیست.

در انتها از موضوعات آنالیز شده در این مقاله و دو نقطه نظر استاد الهی استفاده نموده، برای اولین بار تئوری ایجاد اولین انسان بر روی زمین را ارائه می دهیم.

 

بستری مناسب برای تغییرات

من کاملن از این امر مطلع هستم که برخی از متخصصین ژنتیک و یا رشته های مختلف پزشکی ممکن است توضیحات ما را به رسمیت نشناسند. با این حال، به علت انسجام منطقی و علمی آنچه ما ارائه داده‌ایم و نبودِ ابهام در ساختار آن، آنها قادر به رد آن یا حتی مستدل کردن دیدگاه خود نیز نیستند. در نهایت خواهند گفت این امر هنوز در مراکز آکادمیک مورد بررسی قرار نگرفته است. در جواب، ما خواهیم گفت، عمده آنچه در زمینه‌های علمی در حال تدریس در دانشگاه ها می باشند، تئوری‌هایی هستند که هنوز به مرحله اثبات نیز نرسیده اند. برای نمونه، همه آنچه داروین ارائه داده است را می توان در زمره همین مسائل قرار داد و ما آن را در مقالات دیگر توضیح داده‌ایم [سند اول].

همانطور که در قسمت سوم مقاله «روان‌شناسی نوزادان» تحت عنوان «دومینانس چهارم» توضیح داده ام، ایجاد تغییرات دومینانسی در روح است که ترجمه آن در مغز، به شکل ترشحات گوناگون هورمونی، از جمله هورمون‌های محرکی ظهور می کند که باعث ایجاد هورمون‌های دیگری چون تستوسترون می‌شود که در روند باروری سلول های جنسی ایفا می‌کنند. به‌طور کلی می توان گفت:

 " ایجاد اسپرم‌ها و تخمک‌ها، تبلور تجمع پتانسیل‌های کمال یافته حیوانی، اثرات خونی مربوط به خودیت میزبان مرد یا زن تا زمان ایجاد یک تخمک و یا یک اسپرم کامل و اثرات ژنتیکی سه نسل پیش پدری و مادری و اثرات محیطی، طی چند دومینانس روحی می باشد. "

 

سیستم کارما
همه آنچه از یک انسان، چه از نظر فیزیکی و چه در بعد کوانتمی، مانند تفکرات و نیات تراوش می‌کند، در قالب کدهای مختلف مغناطیسی مثبت و منفی
[3]  در یک دیتابیس[4]  به نام «سیستم کارما» ثبت می‌شود. این سیستم در درون خودیت حقیقی [سند دوم] هر انسان، درست در پورت خروجی [سند سوم]  که محل پیوند بند کوانتمیِ اتصال [سند چهارم] با خودیت است، قرار دارد. از این‌رو هر دستوری که از طرف خودیت حقیقی به بند اتصال خودیت با کورتکس مغز ارسال می‌شود، باید لزومن از درون سیستم کارما که یک میدان مغناطیسی بسیار قوی و دارای اطلاعات متفاوت به شکل کدهای مغناطیسی یاد شده است، عبور کند. این میدان مغناطیسی می‌تواند بر روی دستورات آماده شده توسط خودیت که در واقع نوعی ارتعاش هستند، تأثیر بگذارد و آنها را بر حسب کدهای خود تغییر دهد.

یک دیتا بیس در صنعت اینفورماتیک

خودیت و ترنس‌لوکیشن کروموزومی[5]

در تحقیقات بر روی کروموزوم‌ها مشخص گردیده است بسیاری از بیماری‌ها، مربوط به اختلالات کروموزومی هستند. محققان در دامنه تحقیقات خود به کروموزوم‌هایی برخورد نموده اند که در شکل ظاهری آنها نقص‌هایی به چشم می‌خورد. به‌کار بردن کلمه ترنس‌لوکیشن[6] ، به مفهوم جابجایی مکان در مورد این نقیصه ها، کاملن مفهوم صحیحی است. در این موارد بخشی از یک کروموزوم، جابجا یا مفقود شده است. در یکی از انواع شناخته شده ترنس‌لوکیشن‌های کروموزومی که به فیلادلفیا کروموزوم[7] موسوم است، قسمت اصلی بازوی بلند کروموزوم ۹ بر روی کروموزوم ۲۲ انتقال یافته و نتیجتن ژن Bcr بر روی کروموزوم ۲۲ با ژن Abl از کروموزوم ۹ جوش خورده و پروتئین Abl-Bcr را به وجود آورده است. به اعتقاد بسیاری از دانشمندان علوم ژنتیک و علوم پزشکی، این ترنس لوکیشن کروموزومی، علت برخی بیماری‌ها مانند تغییرات در گلبول‌های سفید و یا ایجاد تومورهای بدخیم است.

تصاویر زیر روندهای صحیح و ناصحیح ترجمه ارتعاشات در فرآیند ایجاد ژن‌های سالم و معیوب را نشان می‌دهند.

 تصویر زیر یک روند ناصحیح  ترجمه ارتعاشات، در ایجاد یک ژن معیوب را نشان می دهد.

 تصویر زیر یک روند صحیح  ترجمه ارتعاشات، در ایجاد یک ژن  را نشان می دهد.

بررسی فرآیند ایجاد ژن سالم یا معیوب

در ارتباط با دو تصویر فوق باید به نکات زیر توجه داشت:

اول آنکه:

این پتانسیل بشری است که مسئول کنترل بدن فیزیکی می باشد و نه پتانسیل ملکوتی.

دوم آنکه: 

روح یا پتانسیل بشری همیشه دستوراتی صادر می‌کند که با الگوهای نقشه و طرح اولیه خلقتی در تطابق کامل باشد. از این‌رو هرگز دستور ناصحیحی که باعث چنین نواقصی شود صادر نمی‌کند.

سوم آنکه:

تغییرات در دستورات صادرشده از روح بشری به شکل ارتعاشات، برای به‌وجود آمدن انواع فرآیندهای شیمیایی و بیوشیمیایی در بدن انسان، در اثر برخورد با کدهای مغناطیسی ذخیره‌شده در سیستم کارما که درون خودیت واقعی فعال هستند، به‌وجود می‌آیند و باعث ایجاد انواع بیماری‌ها، از جمله ترنس‌لوکیشن‌هایی مانند آنچه پیش‌تر ارائه شد، می‌شوند.


نقش سیستم کارما در شکل‌گیری جهان‌های موازی

تا اینجا علم توانسته با احتساب احتمالات، علت بوجود آمدن یک بیماری را شناسائی کند، اما همواره از دادن پاسخ به این سؤال که، به چه دلیل یک کروموزوم در برخی افراد دستخوش ترنس‌لوکیشن می‌شود و در برخی خیر، و همین‌طور تشریح سازوکار این پروسه عاجز مانده است. حقیقت آن است که کلید بازگشایی رمز، در زیست‌شناسی بعد دوم نهفته است.      
هر فرد با عملکرد و تفکرات خود و با اثراتی که بر محیط می گذارد، باعث ایجاد یک سرنوشت خودساخته یا یک
جهان موازی بالقوه می‌شود. در صورتی که آن فرد در زمانی خاص در زندگی جدید، طرز فکر و عملکرد خود را اصلاح نکند، به علت رزونانس (تشدید) شدن کدهای مغناطیسی منفی درون سیستم کارما، به سمت یکی از این جهان‌های سرنوشتی که فعلن فقط در محدوده امکان وجود دارد، سوق پیدا خواهد کرد. برای مثال کارمای یک شخص ایجاب می‌کند دچار فلج پا شود. این فرد در آخرین زندگی خود از فرجه ای که به او داده و موقتن پرونده اش را بایگانی کرده‌اند[سند پنجم] استفاده نکرده به رفتار خود در همان جهت سابق کمابیش ادامه داده است، از این‌رو سیستم علت و معلول (کارما) برای سقوط وی به آن سرنوشت، با ایجاد رزونانس در کد مربوطه (فلج پا) مجددن فعال شده است.

در این وضعیت در واقع دستورات صادره از پتانسیل یا روح بشری که بر اثر برخورد با میدان مغناطیسی سیستم کارما، حامل اطلاعات جدیدی هستند، در مرحله ای مانند کراسینگ‌اور[8] یا در مراحل دیگر از طریق شیاسما[9] نمودن ناصحیح کروماتیدها[10]، انواع ترنس‌لوکیشن‌های کروموزومی را موجب می شود.

همانطور که گفته شد، باید درنظر داشت که سیستم کارما را می‌توان مجموعه ای از کدهای مثبت و یا منفی متفاوتی در نظر گرفت که در هنگام تبادل اطلاعات، در مراحل مختلف دومینانس روحی مربوطه اثر می گذارد. این اثر در سطح ماده در مرحله ای مانند کراسینگ اور، سیگنال های ارسالی از روح برای ایجاد کروموزوم های هاپلوئید [سند ششم]، سلول های جنسی را مخدوش نموده، باعث ایجاد انواع ترنس‌لوکیشن‌ می شود. اختلالی که کدهای سیستم کارما در سیگنال‌های روحی ایجاد می نمایند، قانونمند بوده با اعمال آن شخص، دارای هماهنگی می باشند. در این رابطه نباید فراموش کرد که:

" برای یک خودیت، جبران کمبودها و کژروی‌های زندگی های گذشته، یک اولویت محسوب می شود و روح با طیب خاطر به آن تن درمی‌دهند تا با پرداخت اشتباهات زندگی‌های خود، قدرت یافته، سریع‌تر به سمت مبدأ خلقت پیش رود."

 

جمع بندی این بخش

نباید فراموش کرد که تغییراتی که بر روی سیگنال‌های ارسالی از خودیت، در داخل محوطه سیستم کارما به انجام می رسد، مطابق است با میدان‌های مغناطیسی بزرگ‌تر که از مجموع چندین کد مغناطیسی کوچک‌تر در سیستم کارما ایجاد شده است(رزونانس). پروسه رزونانس در سیستم کارما می تواند به اشکال مختلف، انواع ارتعاش روحی که هر کدام یک دستور برای مغز می باشد را تغییر دهد.

رزونانس یک پدیده

تبدیل امواج روحی به ایمپو لس های الکترونی توسط الکترون ها

یکی دیگر از انواع نادر چنین تغییراتی در سیگنال‌ها، باعث ایجاد اختلال در پروتئین دیستروپین[11] می شود و محصول این نقیصه، دیستروفی عضلانی[12] است که بطور خلاصه و با زبانی غیر تخصصی، به مرور باعث ضعف و تجزیه عضلات و دیگر بافت‌ها و ارگان‌ها شده و در نهایت به مرگ می انجامد.  در این رابطه، اتفاقی که می‌افتد آن است که دستوراتی که برای ترنس کریپشن[13] ژن دیستروپین از روح بشری[سند هفتم] برای کورتکس مغز ارسال می‌شود، در سیستم کارما با برخورد با کدهای مغناطیسی یاد شده[14]، تغییر حالت می دهد و به‌جای دستورات اصلی و طبیعی، دستورات تغییر حالت یافته در قالب ارتعاشات پی‌درپی به سطح کورتکس مغز رسیده، پس از ترجمه مرحله به مرحله الکترونی آن امواج، به محل ایجاد ترنس کریپشن ژن دی ام دی رسیده و نتیجتن باعث می شود این پروسه به‌درستی به انجام نرسد.

طبق یافته‌های نسبتن جدید پزشکی (در سال 1987)، این پروتئین که بزرگ‌ترین پروتئین شناخته شده است، توسط ژن دی ام دی (DMD) بر روی کروموزوم ایکس[15] کدگذاری شده است. رونویسی (Transcription) صحیح این پروتئین، نزدیک به شانزده ساعت به طول می انجامد. دیستروفی عضلانی تنها یکی از بیماری‌های کشنده ای است که در اثر اختلال در پروسه ترنس کریپشن این ژن ایجاد می شود. در علم پزشکی، بیماری های دیگری نیز با اختلال در این فرایند مرتبط دانسته می‌شوند. [سند هشتم]

ژن دی ام دی بر روی کروموزوم ایکس

 دیستروفی عضلانی.  در این مورد خاص در سن پانزده سالگی

ترنس لوکیشن و ایجاد اولین نژادهای انسانی

حال که تا حدودی با مفهوم کلی ترنس لوکیشن کروموزومی، موتاسیون ژنتیک[16] و تغییراتی که در پی آن در ایجاد یک ژن  می تواند بوجود بیاید آشنا شدیم، زمان آن فرا رسیده است که تئوری ایجاد اولین جفت‌های انسان از هر نژاد را کمی عمیق تر از آنچه در مقاله «زمان صفر» توضیح داده ام، تحلیل کنیم. اما پیش از آن، لازم است در این رابطه دو گفتار از استاد الهی را با دقت بررسی کنیم.


" .... صرفنظر از اختلاط نژادی، اختلاف نژادهای اصیل، جنساً از اول بوده ‌است . " (استاد الهی- گفتار ۱۰۴۱-آثار ۱)

 و

" .... پس هستۀ مرکزی خلقت آدمیزاد در خلقت اولیۀ کرۀ زمین گذاشته شده بود، منتهی اول جان و بنی جان به وجود آمدند، دوران مقرری خود را به پایان رساندند و وقتی آنها از روی کرۀ زمین برچیده شدند، آدمیزاد به وجود آمد؛ تا این هم کی دوران مقرریش را تمام کند. وقتی موجوداتی ایجاد شدند، زاد و ولد می‌کنند. چندین میلیون سال مقرریشان است، بعد از بین می‌روند و موجودات دیگر به وجود می‌آیند . ....

اصولن تمام موجودات در حال تحرک و تکاملند. انسان از لحاظ جسمی هم تکامل می‌یابد، چنانکه سلسله اعصاب آدمیزادهای فعلی و آینده تکامل یافته تراز گذشتگان است. ولی تمام اینها تحت یک مقررات خاص تعیین شده انجام می‌گیرد، نه بصورت هرج و مرج." [سند نهم] ( استاد الهی- گفتار ۱۰۲۴ – آثار ۱)

دو نکته مهم دیگر در فهم تئوری ما

 نکته اول: در ردیف دی ان ای [17] انسان، تعدادی ژن‌های از کار افتاده وجود دارد که در آلمانی پسویدوگن[18] و در انگلیسی سیدوجینز[19] نامیده می‌شوند. این ژن‌ها در واقع بخش هایی از دی ان ای می باشند که در اثر تکامل، جهش یافته و هم اکنون غیرفعال هستند و قابل ترنسکریپشن شدن نمی باشند.[سند دهم] 

موتاسیون و ایجاد سیدوجینزها

نکته دوم: در بخش علوم تلفیقی، مبحث فیزیک نوین ذرات، در تئوری «ماهیت- الکترون»[20] و تئوری‌های دیگری که در کتاب «زیست شناسی بعد دوم» ارائه داده ام که هنوز انتشار نیافته‌اند، بر این امر مهم تأکید شده است که اگر الکترون از پهنه جهان هستی محو شود، کل جهان هستی، یعنی همه مالتی ورس‌ها[21] و در نتیجه همه یونیورس‌ها[22] در هم فرو خواهند ریخت و نابود خواهند شد. امر مهم دیگری که در آن تئوری ها مورد بحث قرار گرفته است آن است که یک الکترون، بازتاب هولوگرافیک «ماهیت» است. از این رو دارای قدرت و دانش مافوق تصور ما انسان‌ها می باشد. ضمن آنکه نقشه و طرح اولیه خلقت نیز در درون یک الکترون ذخیره است. آخرین قسمت پازل برای بررسی مطلب، حضور فراگیر الکترون [سند یازدهم] در جهان هستی و به تبع آن در هسته اصلی سیاره زمین، می باشد.

" یک الکترون در هر لحظه، مطابق با کاری که در حال انجام دادن آن است، برای مثال ترجمه مرحله به مرحله سیگنال های ارسالی از طرف خودیت برای کورتکس مغز و تغییرات آن ارتعاشات، می داند که چه باید انجام دهد. زیرا طرح و نقشه اولیه خلقت را در اختیار دارد. "


باید در نظر داشت که مطالب مطرح‌شده در این مقاله، بر مبنای مدل نظری ارائه‌شده در کتاب «زیست‌شناسی بُعد دوم» بیان شده‌اند. در واقع، هدف ما تلفیق علوم آکادمیک با نتایج پژوهش‌های «پژوهشکده اندیشه آنلاین آلمان» در آثار استاد نورعلی الهی است.

یک نمونه از نحوه تفکر و عملکرد الکترون (الکتروپوزیترون) از مقاله « زمان صفر »س

تئوری ایجاد اولین جفت‌ها از نوع انسان

با در نظر گرفتن دو گفتار یاد شده از استاد الهی، ژن‌های غیر فعال و تشریح مختصر تئوری «ماهیت- الکترون»، حال می‌توانیم یک تئوری ساده را در تشریح ایجاد اولین انسان بر روی زمین ارائه دهیم.

" پس از به‌سر آمدن دوران جان و بنی جان، در پی آخرین نزدیکی جنسی آخرین چهار جفت از این موجودات هوشمند و در هنگام لقاح در وضعیتی شبیه به آنچه در ترنس لوکیشن های کروموزومی توضیح داده شد، بر اثر جهشی که عامل آن الکترونهای حامل دستورات ترنس کریپشن [23] بوده اند، برخی از ژن‌ها غیر فعال شده و برخی در مرحله شیاسما و کراسینگ اور، به شکل کنونی آن درآمده و باعث ایجاد چهار نژاد جدید از گونه جدید موجود هوشمند و مستقل از نوع قبل، یعنی انسان شده است." 

فراموش نشود که در اینجا بحث بر سر ایجاد اولین نژادهای انسانی از نظر فیزیولوژیک می باشد. زیرا خلقت پتانسیل یا روح ملکوتی انسان که سیرکمال با اوست، مستقیمن از مبدأ اصلی خلقت است و ارتباطی با تغییر و تحولات ژنتیکی که به بدن انسان مربوط است ندارد. این بدان معناست که:

" تفاوت فیزیولوژیک انسان با بنی جان را همان موتاسیون یا جهش ژنتیک، و متمایز بودن این دو نوع مخلوق از یکدیگر را روح ملکوتی نوع انسان، به عنوان یک خلقت جدید، تعیین کرده است."


 در غیر اینصورت نوع انسان، نهایتن مانند سه مخلوق دیگری می شد که از جان و بنی جان باقی مانده اند. [24]

با پذیرفتن این تئوری، برای اولین بار راز ژن های غیر فعال و دلیل جهش های ژنتیک و سازوکار ایجاد اولین انسان بر روی زمین روشن می شود.

بر اساس تئوری ارائه شده، می توان نحوه ایجاد اولین موجود از هر نوع را توضیح داد.

این امر در کتاب «زیست شناسی بعد دوم» دقیق‌تر و عمیق‌تر مورد بررسی قرار گرفته است. در این مقاله به همین مقدار اکتفا می شود.


با آنکه آنچه ارائه شد یک تئوری می باشد، با این حال با یک تئوری دارای انسجام مفهومی روبرو هستیم که می تواند از نظر تئوریک و در انطباق با علم ژنتیک امکان‌پذیر باشد. در هر حال لازم است دیر یا زود اولین تئوری به عنوان اولین پارادایم ارائه شود تا دانشمندان بر آن اساس بتوانند فرآیند ایجاد نخستین انسان را به طور جدی مورد بررسی قرار دهند.

در هر حال از نظر فلسفی:

" تئوری الف معتبرتر از  تئوری ب می باشد که اصولن هنوز ارائه داده نشده است. "





تحقیق و پژوهش: فرامرز تابش

Archive Code: AOG-2023-FA | Encoded Title String:   jvks g,ödak öv,l,c,ld hc ndnähid k,dk




 اسنادبا استفاده از آثار استاد نورعلی الهی (۱۸۹۵تا ۱۹۷۴میلادی)



سند اول      [ در مقاله «آنالیز یک اشتباه علمی» به این امر بیشتر پرداخته شده است]

سند دوم      [لینک مقاله خودیت]

سند سوم     [رجوع شود به مقاله «خودیت واقعی»، قسمت توضیح پرت های مختلف ]

سند چهارم  [زیست شناسی بعد دوم- بند اتصال کوانتمی (andishe.online)]

سند پنجم    [به مفهوم آنکه موقتن از فعال شدن کدهای منفی درون سیستم کارما، ممانعت بوجود می آید. این مسئله را استاد الهی در آثار خود توضیح داده اند.]

سند ششم    [ سلول های هاپلوئیدی سلول های هستند که فقط دارای یک مجموعه کروموزوم ساده هستند. مانند سلول های اسپرم و تخمک. منبع:Flexikon DocCheck]

سند هفتم    [ رجوع شود به مقالات مربوط به «روح بشری» در بخش «علوم تلفیقی» سایت پژوهشکده اندیشه آنلاین آلمان]

سند هشتم    [DMD - Dystrophin - Homo sapiens (Human) | UniProtKB | UniProt]

سند نهم     [رجوع شود به تفاسیر پیش گوئی های استاد الهی در مورد وضعیت آینده جهان. اپیزود 14]

سند دهم    [ توضیح سیدوجینز از سایت    Altmeyers Enzyklopädie ]

 سند یازدهم[مقاله فیزیک نوین ذرات- قسمت ششم در لینک آفرینش از دیدگاه استاد الهی- مبحث اول- قسمت ششم (andishe.online)]

 

 

 زیرنویس ها

 

[Patentamt- DPMA ]1

[August]2

3[از دید ما انسانها]

[Database]4

[Chromosomal translocation]5

[translocation]6

[Philadelphia-Chromosom]7

[Crossing-over]8  

[Chiasma] 9 

10[بیس اصلی کروموزوم ها که به شکل یک ساختار دو واحدی که بطور ضربدر در سنترومر یکدیگر را تلاقی می کنند ظهور می یابد. ] 

[Dystrophin]11

[Muscular dystrophy]12

13[ سنتز ار ان ای بوسیله رونویسی از سکانس های دی ان ای]

14[هر عمل و یا فکر و نیت تولید یک میدان مغناطیسی می کند که در داخل سیستم کارما به شکلی خاص کدگذاری می شود] 

[ X chromosome]15

16[جهش ژنتیکی که می توان باعث تغییراتی در ژنها بشود.]

[DNA]17

[Pseudogen]18

[Pseudogene]19

20[خود این تئوری را هنوز از کتاب «زیست شناسی بعد دوم» به سایت انتقال نداده ام، اما اهمیت الکترون در تشکیل جهان هستی و حضور همه جا گستر او را دقیقن توضیح داده ام]

21[Multiverse  مترادف با طبقات جهان هستی]

22[universe مترادف با کائنات به مفهوم مجموعه ای از میلیاردها کهکشان]

23[زیرا نقشه و طرح اولیه خلقت نزد الکتروم موجود است از اینرو در آن زمان این الکترون می دانسته است که برای ایجاد بدن فیزیکی جدید، به چه شکل باید امواج جدیدی را تولین کند.]

24[استاد در گفتارهای دیگر به سه نوع مخلوقی که هم اکنون و جود دارند ولی برای نوع انسان قابل روئیت نیستند اشاره نموده اند که از نوع بنی جان ایجاد شده اند.]



فایل صوتی-تصویری در یوتیوب 

01.09.2023  از تاریخ  

فایل صوتی برای نابینایان

Our playlists on YouTube Your suggestions and questions